Introducción para padres de niños recién diagnosticados

Tal vez usted está leyendo estas palabras, porque un ser querido fue diagnosticado recientemente con el síndrome de Smith-Magenis (SMS) o quizás usted es un profesional que tiene un paciente con SMS. De cualquier manera, usted vino a buscar este sitio web, que esperamos que sea un punto de partida para que usted pueda obtener el apoyo, además de una mejor comprensión de esta enfermedad genética compleja.

Palabras de consuelo

Al leer la información en este sitio web, usted aprenderá que los niños y adultos con SMS pueden tener muchos problemas de desarrollo y de comportamiento. Tenga en cuenta que estas personas también tienen muchas cualidades positivas y son bien queridos por la familia y amigos. Haga clic aquí para leer algunas palabras de consuelo para los padres de niños recién diagnosticados.

Mantener las cosas en perspectiva

Si usted es el padre de un niño pequeño con SMS, el diagnóstico puede parecer abrumador, lleno de incertidumbre y temor para el futuro. Usted se embarcará en un viaje difícil, pero que también es gratificante. Usted llorará cuando su hijo tenga dificultades, pero  se deleitará con sus logros. Usted se encontrará con muchos momentos difíciles, pero también con muchos momentos alegres y nunca estará aburrido. Usted puede sentirse muy sólo y probablemente, ninguno de sus amigos o miembros de la familia ha tenido que enfrentar el desafío de SMS. Pero recuerde que usted no está solo. Muchas familias han recorrido este camino antes y PRISMS está aquí para ayudarlo.